cancer del sistema nervioso

Los tumores primitivos del Sistema Nervioso Central constituyen el 1.5% aproximadamente de
todos los tumores que afectan al ser humano. Por otra parte, del 20 al 40% de los tumores encefálicos
son lesiones metastásicas originadas en el pulmón, mama, riñón, melanomas y tracto gastrointestinal.
En el niño los tumores encefálicos ocupan el segundo lugar como causa de muerte después
de las leucemias.
Entre las distintas clasificaciones de estos tumores está aquella que se basa en las células tipo
que se presume originan el tumor. Entre los tumores de origen neuroglial están el Astrocitoma, el
Glioblastoma, el Oligodendroglioma y el Ependimoma. Entre los tumores de las células neuronales
están el Méduloblastoma, el Ganglioneuroma, el Ganglioglioma y el Neuroblastoma. Los tumores
originados en los tejidos mesodérmicos son el Meningioma y el Sarcoma. Los tumores de las vainas
nerviosas, el Neurofibroma y el Schwannona. Los tumores del sistema linforeticular están
representados por el Linfoma No Hodking. Los tumores originados en los vasos sanguíneos por el
Hemangioblastomas. En esta clasificación se incluyen los tumores de la glándula pituitaria: Adenoma
Cromófobo, Adenoma Acidófilo y Adenoma Basófilo; los tumores del plexo coroideo, el Papiloma
coroideo; los tumores de la región pineal: el Pinealoma, el Pineocitomas y el Pineoblastoma.
Finalmente, también se incluyen los tumores originados en trastornos del desarrollo como el Teratoma
y el Craneofaringioma.
Todos estos tumores pueden producir síntomas de dos modos: como efecto directo del tumor
resultando en irritación o destrucción del tejido nervioso adyacente y como efecto indirecto del tumor
por aumento de la presión intracraneana debido a que es una masa que se expande dentro de un
volumen fijo.
Una característica de los tumores primitivos del Sistema Nervioso Central es que raramente
metastatizan fuera del sistema nervioso.
En cuanto a la frecuencia de estos tumores por edad se observa un pequeño pico en la
infancia seguido luego por un pico mucho mayor en la edad adulta.
Muchos tumores del Sistema Nervioso Central cursan su evolución sin confirmación
histológica, debido a la imposibilidad de su resección por su localización o por el estado evolutivo de la
enfermedad.